Die Bio&SELL S-Dis Polymerase ist eine thermostabile Polymerase mit starker Strand Displacement Aktivität. Die S-Dis Polymerase erzielt hervorragende Ergebnisse in allen Methoden der DNA - Amplifikation (LAMP, PCR, PCDR). Denn anders als die natürlich vorkommenden Enzyme mit einer starken Strand Displacement Aktivität (Bst oder Phi29 - Polymerase) die nur bis 68 °C aktiv sind, ist diese neuartige Polymerase stabil bis 93 °C. Eine Hotstart-Version der S-Dis Polymerase (Antikörper geblockt) ist ebenfalls verfügbar bei Bio&SELL.

ArtikelnummerUnits
BS91.218.0050 50
BS91.218.0200 200
BS91.218.1000 1.000
BS91.218.5000 5.000

 

Anwendung

PCDR (Polymerase Chain Displacement Reaction)

Die PCDR bietet eine sehr viel höhere Effizienz und Sensitivität als eine herkömmliche PCR, hier ist die S-Dis Polymerase das Enzym der Wahl um die PCDR zu optimieren. Denn innerhalb der PCDR vereint das Enzym seine beiden einzigartigen Vorteile: die Strand Displacement Aktivität und die hohe Thermostabilität.

LAMP

Die Strand Displacement Aktivität der S-Dis Polymerase ist temperaturabhhängig; mit einem Optimum für LAMP Anwendungen zwischen 62 - 68°C. Durch die hohe Thermostabilität des Enzyms kann ein initialer DNA Denaturierungsschritt der LAMP (92°C für 2min) durchgeführt werden, welcher die Reaktion meist deutlich verbessert. Die LAMP kann mit 15 - 50 Units S -Dis Polymerase pro 50μl Reaktionsvolumen durchgeführt werden.

PCR

Die S-Dis Polymerase eignet sich sowohl zur Amplifikation kurzer (ab 100 bp) als auch sehr langer (bis zu 20 - 30 kb) DNA Fragmenten aller Art. Von einfachen (Plasmiden) bis zu komplexeren Templates (genomische DNA) ist keine spezielle Optimierung nötig. Im Vergleich zu einer herkömmlichen Taq - Polymerase wird in PCR Anwendungen eine verbesserte Produktivität durch den Einsatz der S-Dis Polymerase erzielt: mehr Erträge, höhere Schnelligkeit, bessere Effizienz. Selbst „single copy“ - Templates werden mit sehr guten Ergebnissen amplifiziert.

Protokolle

pdfS-Dis Polymerase Datenblatt