SCRIPTUM-55 Reverse Transkriptase (RT) (200 U/µl) ist eine M-MuLV-Reverse Transkriptase, die schnell und spezifisch cDNA generiert. Das genetische veränderte Enzym besitzt eine hohe Thermostabilität bis 55°Cund eignet sich gut für die Reverse Transkription von RNAs mit komplexen Sekundärstrukturen. Unsere SCRIPTUM-55 RT besitzt eine sehr hohe RNA-Affinität und kann hervorragend für Assays mit niedrigkonzentrierter Ziel-RNA oder bei „low copy“-Genen verwendet werden. Aufgrund ihrer hohen Reinheit ist SCRIPTUM-55 RT ebenfalls ideal für die Detektion von Krankheitserregern.
Eigenschaften
Hohe Thermostabilität – Thermostabilität bis 55°C: Ermöglicht Reverse Transkription komplexer RNA-Sekundärstrukturen Sehr hohe RNA-Affinität – Hervorragend für niedrigkonzentrierte Ziel-RNA oder „low copy“-Gene Ausgezeichnete Reinheit – Ideal für die Detektion von Krankheitserregern
Artikelliste
Produkte
Artikelnummer
Menge
Shop
SCRIPTUM-55 RT
BS56.100
10.000 Units
BS56.500
50.000 Reaktionen
Gut zu wissen
Einzelsträngige Nukleinsäuren bilden häufig intramolekulare Doppelstränge, durch Wasserstoffbrückenbindungen zwischen komplementären Abschnitten. Dadurch entstehen Sekundärstrukturen mit sogenannten „stems“ (gepaarte doppelsträngige Abschnitte) und „loops“ (doppelsträngige Abschnitte, die einzelsträngige Abschnitte einschließen). RNA-Sekundärstrukturen können verschiedene Formen annehmen wie z.B. „hairpin loops“ (Haarnadelstrukturen), „interior loops“ oder „multi loops“.
Für die Analyse einer unstabilen RNA-Zielstruktur muss sie zuerst von einer Reversen Transkriptase in eine stabile cDNA umgeschrieben werden. Komplexe RNA-Sekundärstrukturen machen es der Reversen Transkriptase aber unmöglich sich an die RNA anzulagern bzw. die Informationen abzulesen. Um komplexe RNA-Sekundärstrukturen aufzulösen, muss die Assay-Temperatur erhöht werden. Humane Enzyme beginnen jedoch schon bei 42°C zu denaturieren. Unsere SCRIPTUM-55 RT wurde genetisch verändert und besitzt eine Thermostabilität bis 55°C, wodurch die Reverse Transkription von komplexen RNA-Sekundärstrukturen kein Problem darstellt.