RNA Mini Kit
Unser RNA Mini Kit wurde speziell für die Isolierung von Total-RNA aus Gewebeproben, Zellen, Bakterien und Biopsien entwickelt. Unser säulenbasierter Kit beinhält einen Lysepuffer, der für den effizienten Aufschluß unterschiedlicher Ausgangsmaterialien optimiert ist und gleichzeitig RNasen inhibiert. Durch integriertes Wegfiltern der DNA gelingt eine Isolierung der Total-RNA, ohne DNA-Verdau, in nur 15-30 min. Unser RNA Mini Kit besitzt eine hervorragende RNA-Bindungskapazität von ca. 100 µg und erlaubt eine schnelle sowie effektive Isolierung von Total-RNA in höchster Qualität (Ratio A260 / A280: 1.7 - 2.0).
Eigenschaften
Schnelle Isolation - In nur 15 - 30 min
Einfache Handhabung - Säulenbasierte RNA-Isolierung
Hohe Ausbeute - Bindungskapazität ca. 100 µg RNA (abhängig von Menge/Qualität des Probenmaterials)
Guter Durchsatz - Geeignet für bis zu 5 x 106 Zellen oder für Gewebeproben bis zu 20 mg
Hohe Reinheit - Ratio A260/A280: 1.7 - 2.0
Hohe Sicherheit - Ohne Verwendung giftiger Substanzen wie Phenol, DTT, beta-Mercaptoethanol
Gut zu wissen
Ursprüngliche RNA-Aufreinigungsverfahren basierten auf einer Zwei-Phasen-Extraktion gefolgt von einer Alkoholausfällung der RNA (z.B. Phenol-Chloroform-Isoamylalkohol-Extraktion). Diese Verfahren sind zeitaufwändig und, durch den Einsatz giftiger Substanzen wie z.B. Phenol, gefährlich. Zudem werden kurze RNA-Moleküle nur mit geringem Ertrag gewonnen. Unser RNA Mini Kit basiert auf einer Adsorption der RNA an Silikatsäulchen und bietet Ihnen eine schnelle, einfache und ungefährliche Alternative.
Um ihre RNA-Isolation noch effizienter zu machen haben wir folgende Tipps:
1. Inaktivierung von RNasen
Die größte Herausforderung bei der RNA-Isolierung stellen RNasen dar. RNasen verdauen RNA unspezifisch und kommen in Zellen und Geweben allgegenwärtig vor. Sorgen Sie deshalb für ein RNase-freies Laborumfeld und inaktivieren Sie die RNasen direkt bei der Probenvorbereitung (durch Verwendung von z.B. RNaseStop, Artikel-Nr.: BS.RS.1000). Oft wird dem Lysepuffer Mercaptoethanol oder Dithiothreitol hinzugefügt, um RNasen durch die Spaltung ihrer Disulfidbrücken zu inaktivieren. Beide Substanzen sind jedoch gesundheitlich bedenklich. Hier bietet unser RNA Mini Kit eine ungefährliche Alternative. Der Lysepuffer unseres RNA Mini Kits ist nicht nur optimiert für den effektiven Zellaufschluss, sondern auch für die Inhibierung von RNasen, ohne Einsatz giftiger Substanzen.
2. Menge des Probenmaterials
Entscheidend für eine erfolgreiche RNA-Isolierung ist auch die Menge und Qualität des Ausgangsmaterials. Zuviel oder verunreinigtes Probenmaterial verringert die Ausbeute und Reinheit durch unvollständige Zelllyse oder Verklumpungen in der Säule. Verwenden Sie für optimale Ergebnisse mit unserem RNA Mini Kit bis zu 20 mg Gewebe, 5 x 106 Zellen oder bis zu 1 × 109 Bakterien. Achten Sie auch darauf, dass Ihre Proben vollständig lysiert und homogenisiert sind bevor Sie sie auf die Säulen bringen, um optimale Erträge zu erzielen.
3. Entfernung von DNA-Kontaminationen
Ein weiteres Problem bei der RNA-Aufreinigung stellen DNA-Kontaminationen dar, die die Reinheit der RNA mindern. Herkömmliche RNA-Isolierungsmethoden entfernen DNA durch einen zusätzlichen, langwierigen DNase-Verdau. Unser RNA Mini Kit entfernt DNA effektiv, durch integriertes Wegfiltern der DNA, und spart Ihnen Zeit für andere Experimente oder eine Tasse Kaffee.