Virus RNA/DNA Kit

Unser Virus RNA/DNA Kit ist optimiert für eine schnelle, einfache und effektive Isolierung viraler Nukleinsäuren (u.a. SARS-CoV-2) aus verschiedenen Ausgangsmaterialien (Abstrichtupfer, Gewebe, Biopsien, Zellkulturüberstände, Serum, Plasma, zellfreie Flüssigkeiten). Unser Säulchen-basierter Kit überzeugt durch einfache Handhabung und hohe Sicherheit, da auf toxische Reagenzien wie z.B. Phenol, DTT oder ß-Mercaptoethanol verzichtet wird. Nach der Lyse des Ausgangsmaterials wird die isolierte RNA/DNA mit Hilfe einer Carrier-RNA an eine Silika-Säule gebunden und kann innerhalb von nur 25 min hochaufgereinigt gewonnen werden. Die erhaltene RNA/DNA eignet sich für Nachfolgeanwendungen wie z.B. PCR, qPCR, RT-PCR.

Schnelle Isolation - Nur 25 min
Einfache Handhabung - Säulchen-basierte Isolation
Breite Anwendbarkeit - Abstrichtupfer, Gewebe, Biopsien, Zellkulturüberstände, Serum, Plasma,
                                        zellfreie Flüssigkeiten
Guter Durchsatz - Serum, Plasma und andere Zellfreie Flüssigkeiten (200 – 400 µl),
                               Zellkulturüberstände (bis 400 µl),
                               Gewebeproben und Biopsien (bis max. 20 mg)
Hohe Sicherheit - Verzicht auf toxisches Phenol, DTT oder ß-Mercaptoethanol

Viren lassen sich in zwei Hauptgruppen klassifizieren. Zum einen in RNA-Viren, deren Genom aus Ribonukleinsäure (RNA) besteht, und zum anderen in DNA-Viren, deren Genom in Form von Desoxyribonukleinsäure (DNA) vorliegt. Das Genom wird von einer Virushülle umgeben, aber da Viren keinen eigenen Stoffwechselapparat besitzen sind sie zur Vermehrung auf Wirtszellen angewiesen. Bei einer viralen Infektion heftet sich der Virus an eine Wirtszelle und injiziert sein Genom ins Zellinnere. Die inifzierte Zelle repliziert das virale Genom und neue Viruspartikel entstehen bzw. neu gebildete Viren werden freigesetzt oder es kommt zu einem Einbau des viralen Genoms in das Erbgut der Zelle. 

Menschliche Zellen, die von RNA-Viren infiziert wurden, besitzen keinen Mechanismus zur RNA-Reparatur. Dadurch steigt die Mutationsrate als Folge von Synthesefehlern. Bei der Replikation der viralen RNA kommt es bei etwa jeder zehntausendsten Base zu einer Veränderung, sodass konstant neue Virusmutanten entstehen. Durch die Expression veränderter Oberflächenproteine können einige Viren dem menschlichen Immunsystem somit entgehen. 

Quantifizierung der viralen RNA

Für eine die schnelle und sichere Quantifizierung der isolierten viralen RNA empfehlen wir unseren UNG Virus RNA Detection Kit (One Tube RT-QPCR Mix, Reverse Transkription mit anschließender sondenbasierter quantitativer PCR).