FBS Low Endotoxin

Unser Low Endotoxin FBS zeichnet sich durch einen niedrigen Endotoxingehalt (bis zu < 1 EU/ml) aus. Es wird einer kritischen Auswahl unterzogen und enthält nach zusätzlicher Behandlung fast keine Endotoxine bakteriellen Ursprungs. Endotoxinarmes fetales Kälberserum (FBS) eignet sich für die Kultivierung sensitiver Zelllinien, primärer Zellkulturen, Hybridomklonierungen und Transfektionen. Endotoxine haben sehr häufig negative Effekte auf den Erfolg einer Transfektion. Unser Low Endotoxin FBS zeichnet sich durch gesteigerte Transfektionseffizienzen sowie eine erhöhte Reproduzierbarkeit der Experimente durch verringerte Chargenvariationen aus. 

Wir bieten Ihnen 3 verschiedene Low Endotoxin-Produkte an: Ultra Low Endotoxin FBS, Very Low Endotoxin FBS, Low Endotoxin FBS

Endotoxine zählen strukturell zu den Lipopolysacchariden (LPS) und sind Bestandteile der äußeren Zellmembran von gramnegativen Bakterien oder Cyanobakterien. Sie werden von lebenden Bakterien durch Abspaltung von Vesikeln oder beim Absterben durch den Zerfall der äußeren Zellwand freigesetzt und lösen starke zelluläre und immunologische Reaktionen hervor. Bakterien werden durch verschiedene Sterilisationsverfahren inaktiviert, Endotoxine sind aber sehr hitzestabil und überstehen meist sogar die Sterilisation. In der Zellkultur führen Endotoxine zu einem negativen Einfluss auf die Transfektion und senken sowohl die Transfektionseffizienz als auch die Reproduzierbarkeit der Experimente.

FAQs

Wie wird der Endotoxin-Gehalt des fetalen Kälberserums gemessen?

Unser „Low Endotoxin“ FBS wurde mit dem „Kinetic limulus amoebocyte lysate test“ dem sogenannten LAL-Test auf seinen Endotoxingehalt hin überprüft und weist einen sehr niedrigen Endotoxingehalt von < 10 EU/ml auf. Der LAL-Test ist die sensitivste Methode der Endotoxinmessung, wobei die Endotoxinkonzentration in der Einheit EU (Endotoxin Units) pro ml angegeben wird.

Wie ist die Einheit EU definiert?

Ein EU entspricht etwa 0.1 bis 0.2 ng Endotoxin/ml.

Wie funktioniert der LAL-Test?

Der LAL-Test ist seit Jahrzehnten der Goldstandard zur Überprüfung des Endotoxingehalts. Er beruht auf einer Gerinnungskaskade im Blut (Amoebozyten) des Pfeilschwanzkrebses (Limulus polyphemus). Endotoxine aktivieren dabei spezifische Enzyme, was  (je nach Testvariante) zu einer Gelbildung, einer Trübung oder einer Farbreaktion führt. Das Ausmaß der Reaktion ist proportional zur Endotoxinkonzentration.

Wie können Endotoxine die Zellkultur beeinflussen?

Endotoxine sind Lipopolysaccharide (LPS), die aus der äußeren Membran gramnegativer Bakterien stammen. Sie können zelluläre Signalwege aktivieren, Entzündungsreaktionen auslösen und das Verhalten empfindlicher Zellen verändern. Dadurch können sie die Aussagekraft und Reproduzierbarkeit wissenschaftlicher Experimente beeinträchtigen.

Ist Low Endotoxin FBS für Transfektionen geeignet?

Endotoxine können die Zellphysiologie verändern und dadurch die Transfektionseffizienz negativ beeinflussen. Die Verwendung von FBS mit reduziertem Endotoxingehalt kann helfen, solche Störeinflüsse zu minimieren und konsistentere Transfektionsergebnisse zu erzielen. Der tatsächliche Effekt hängt von der Zelllinie und dem Transfektionsverfahren ab.

Welche Zertifizierungen brauche ich für die Routine-Forschung mit fetalem Kälberserum?

✔ CoA (Certificate of Analysis)
✔ CoO (Certificate of Origin)
✔ Virus-Tests
✔ BSE/TSE-Erklärung - optional

Sie bekommen alle oben genannten Zertifikate gerne auf Anfrage: Diese E-Mail-Adresse ist vor Spambots geschützt! Zur Anzeige muss JavaScript eingeschaltet sein.