IMDM
Iscove's Modified Dulbecco's Medium (IMDM) ist eine Modifizierung des Dulbecco's MEMs und wurde von Norman N. Iscove und Fritz Melchers entwickelt um hämatopoietische Stammzellen zu kultivieren. Iscove's MEM enthält im Vergleich zu Dulbecco's MEM die Puffersubstanz HEPES, Selen und zusätzliche Aminosäuren sowie Vitamine. Durch eine Supplementierung mit Albumin, Transferrin und Sojabohnenlipiden ist es hervorragend geeignet für die Zellkultivierung von Lymphozyten und Knochenmark- sowie Hybridomazellen.
IMDM ist ein stark angereichertes synthetisches Zellkulturmedium, das sich gut für schnelle Zellproliferationen und "high-density"-Zellkulturen geeignet.
Artikelliste
| Produkte | Artikelnummer | Menge | Shop |
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IMDM
(ohne Glutamin, mit Phenolrot)
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BS.F0463
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500 ml
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IMDM
(mit L-Glutamin, mit Phenolrot)
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BS.FG0463
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500 ml
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IMDM - mit HEPES
(ohne Glutamin, mit 25 mM HEPES, mit Phenolrot)
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BS.F0465
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500 ml
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IMDM - mit HEPES
(mit L-Glutamin, mit 25 mM HEPES, mit Phenolrot)
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BS.FG0464
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500 ml
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IMDM - mit HEPES
(mit stabilem Glutamin, mit 25 mM HEPES, mit Phenolrot)
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BS.FG0465
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500 ml
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Gut zu wissen
Was ist der Unterschied zwischen Natriumbicarbonat und HEPES als Puffer?
Natriumbicarbonat und HEPES dienen beide als Puffersubstanzen der Stabilisierung des pH-Werts des Zellkulturmediums.
Natriumbicarbonat wird klassisch als Puffersubstanz in der Zellkultur eingesetzt, da seine Pufferwirkung dem natürlichen pH-Regulationsmechanismus von Säugerzellen entspricht und daher besonders gut verträglich ist. Seine Pufferkapazität ist stark von der CO₂-Konzentration der Inkubator-Atmosphäre abhängig, weshalb Medien mit Natriumbicarbonat üblicherweise bei etwa 5 % CO₂ inkubiert werden müssen. Außerhalb des Inkubators (während längerer Arbeitsschritte oder bei mikroskopischen Untersuchungen) kann der pH-Wert solcher Medien schnell ansteigen und die Zellen schädigen.
Die Pufferwirkung von HEPES ist unabhängig von der CO₂-Atmosphäre. Er stabilisiert den pH-Wert direkt (besonders bei pH 7.2 - 7.6), wodurch der pH-Wert auch während längerer Aufenthalte des Mediums außerhalb des Inkubators konstant bleibt. Die Kultivierung mit HEPES ist daher besonders bei Experimenten unter der Sterilbank Werkbank oder für Live-Cell-Imaging geeignet.
Oft ist es sinnvoll beide Puffersubstanzen gleichzeitig einzusetzen. Wobei Natriumbicarbonat die physiologische Langzeitpufferung im CO₂-Inkubator übernimmt und HEPES kurzfristige pH-Schwankungen (während der Handhabung der Zellen außerhalb des Inkubators) ausgleicht. Diese Kombination ist ideal für empfindliche oder primäre Zellen, bei häufigen Medienwechseln oder bei Live-Cell-Analysen.