RNA Isolierung Tri-flüssig
RNA Isolierung Tri-Flüssig ist ein Reagenz für die einfache und effiziente Isolierung von Total-RNA aus unterschiedlichen Ausgangsmaterialien (Gewebe, Zellen, Bakterien, Viren, Pflanzen, etc.). Die Extraktion erfolgt mit Hilfe einer besonders zeitsparenden Einschritt-Flüssigphasen-Separation. Mit dieser Methode kann RNA sowohl aus limitiertem Ausgangsmaterial mit kleinen Gewebemengen und Zellzahlen (5 x 106) als auch aus großen Mengen (Gewebe bis zu 100 mg und Zellen > 107) effizient extrahiert werden.
Eigenschaften
Schnell - Präparationsdauer: ca. 1 Stunde
Effizient - Sowohl für limitiertes Ausgangsmaterial als auch große Mengen
Zuverlässig - Extraktion hochwertiger, undegradierter RNA
Reproduzierbar - Frei von DNA- und Proteinkontaminationen
Gut zu wissen
RNA-Isolierung Tri-Flüssig enthält ein Gemisch aus Phenol und Guanidinisothiocyanat in monophasischer Lösung. Nach der Zugabe von Chloroform und anschließender Zentrifugation trennt sich das Homogenat in drei Phasen auf, einer gefärbten unteren organischen Phase, einer weißlichen Interphase und einer oberen farblosen wässrigen Phase. Die RNA befindet sich in der oberen wässrigen Phase. Aus dieser wässrigen Phase wird die RNA über die Zugabe von Alkohol präzipitiert.

Die RNA-Extraktion mit RNA-Isolierung Tri-Flüssig kann in ca. 1 Stunde durchgeführt werden. Die RNA, die dabei extrahiert wird, ist undegradiert und von hoher Qualität. Sie kann für eine Vielzahl von downstream-Applikationen eingesetzt werden, wie Northern-Analysen, cDNA-Synthese, RT-PCR-Reaktionen, Dot-Blot-Hybridisierungen, Poly(A)+-Selektionen, in vitro-Translationen, Klonierungen und RNase-Assays.
Produktinformationen
Kategorie: | RNA Isolation |
Produkttyp: | RNA Tri-flüssig Reagenz |
Extraktionsmethode: | Einschritt-Flüssigphasen-Separation |
Form: | Flüssigkeit (pink) |
Anwendung
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Northern Analysen
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cDNA-Synthese
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RT-PCR-Reaktionen
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in vitro-Translationen
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Klonierungen
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RNase-Assays
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Dot-Blot-Hybridisierungen
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Poly(A)+-Selektionen
Publikationen
Neutrophil extracellular traps and their histones promote Th17 cell differentiation directly via TLR2
Alicia S. Wilson, Katrina L. Randall, Jessica A. Pettitt, Julia I. Ellyard, Antje Blumenthal, Anselm Enders, Benjamin J. Quah, Tobias Bopp, Christopher R. Parish, and Anne Brüstle corresponding author
Nat Commun. (2022) 13: 528
