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RNA Isolierung Tri-flüssig

RNA Isolierung Tri-Flüssig ist ein Reagenz für die einfache und effiziente Isolierung von Total-RNA aus unterschiedlichen Ausgangsmaterialien (Gewebe, Zellen, Bakterien, Viren, Pflanzen, etc.). Die Extraktion erfolgt mit Hilfe einer besonders zeitsparenden Einschritt-Flüssigphasen-Separation. Mit dieser Methode kann RNA sowohl aus limitiertem Ausgangsmaterial mit kleinen Gewebemengen und Zellzahlen (5 x 106) als auch aus großen Mengen (Gewebe bis zu 100 mg und Zellen > 107) effizient extrahiert werden.

Eigenschaften

Schnell - Präparationsdauer: ca. 1 Stunde
Effizient - Sowohl für limitiertes Ausgangsmaterial als auch große Mengen
Zuverlässig - Extraktion hochwertiger, undegradierter RNA
Reproduzierbar - Frei von DNA- und Proteinkontaminationen

Artikelliste

ProdukteArtikelnummerMengeShop
RNA-Isolierung Tri-Flüssig
BS67.211.0100
100 ml

Gut zu wissen

RNA-Isolierung Tri-Flüssig enthält ein Gemisch aus Phenol und Guanidinisothiocyanat in monophasischer Lösung. Nach der Zugabe von Chloroform und anschließender Zentrifugation trennt sich das Homogenat in drei Phasen auf, einer gefärbten unteren organischen Phase, einer weißlichen Interphase und einer oberen farblosen wässrigen Phase. Die RNA befindet sich in der oberen wässrigen Phase. Aus dieser wässrigen Phase wird die RNA über die Zugabe von Alkohol präzipitiert.

Extraktionsprinzip_RNA_Tri-flüssig_Reagenz_von_BioSELL.jpeg


Die RNA-Extraktion mit RNA-Isolierung Tri-Flüssig kann in ca. 1 Stunde durchgeführt werden. Die RNA, die dabei extrahiert wird, ist undegradiert und von hoher Qualität. Sie kann für eine Vielzahl von downstream-Applikationen eingesetzt werden, wie Northern-Analysen, cDNA-Synthese, RT-PCR-Reaktionen, Dot-Blot-Hybridisierungen, Poly(A)+-Selektionen, in vitro-Translationen, Klonierungen und RNase-Assays.

Produktinformationen

Kategorie:
RNA Isolation
Produkttyp:
RNA Tri-flüssig Reagenz
Extraktionsmethode:
Einschritt-Flüssigphasen-Separation
Form:
Flüssigkeit (pink)

Anwendung

  • Northern Analysen
  • cDNA-Synthese
  • RT-PCR-Reaktionen
  • in vitro-Translationen
  • Klonierungen
  • RNase-Assays
  • Dot-Blot-Hybridisierungen
  • Poly(A)+-Selektionen

Publikationen

Neutrophil extracellular traps and their histones promote Th17 cell differentiation directly via TLR2
Alicia S. Wilson, Katrina L. Randall, Jessica A. Pettitt, Julia I. Ellyard, Antje Blumenthal, Anselm Enders, Benjamin J. Quah, Tobias Bopp, Christopher R. Parish, and  Anne Brüstle corresponding author
Nat Commun. (2022) 13: 528